ANÁLISIS DE AMINAS FORMADORAS DE FILM (FFA) PARA LA CONSERVACIÓN DEL CIRCUITO SECUNDARIO DE UNA CENTRAL NUCLEAR

Resumen

Introducción: Uno de los métodos para minimizar los fenómenos de corrosión generalizada y corrosión asistida por flujo (FAC) en el circuito secundario de un reactor nuclear se basa en  la adición de aminas formadoras de film (FFA). Estos son compuestos que pueden formar una película adherente sobre los materiales limitando el contacto del agua con el metal base o el óxido pasivante y disminuyendo así la tasa de corrosión. Una de las FFAs más comúnmente utilizada es la Otadecilamina (ODA), una amina alifática de 18 C. Se introduce como una emulsión en el sistema secundario. La forma de determinar la cantidad que debe inyectarse de esta emulsión para garantizar que todas las superficies estén cubiertas por el film hidrofóbico, es mediante el seguimiento de la concentración de ODA en los distintos puntos del sistema. Como la técnica analítica actualmente utilizada no es específica, ni posee los límites de detección adecuados,  el objetivo del trabajo fue desarrollar un método que permitiera la cuantificación de la ODA en agua en el rango de concentraciones esperables en el circuito secundario (0,2 – 2 ppm) y que no presentara interferencias con otras aminas presentes en el sistema (Morfolina, Etanolamina, Hidracina).

Resultados: Se desarrolló un método cromatográfico mediante un equipo de cromatografía líquida de alta performance (HPLC) con detector UV-vis y se derivatizó el analito con el reactivo 4-Cloro-7-Nitrobenzofurazan (Cl-NBD). Por otro lado, se desarrolló un método por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS), que al poseer un detector ESI-MS, Se alcanzó un límite de detección (LOD) de 0,001 ppm, 50 veces menor que con HPLC-UV-Vis y se evitó el paso de derivatización.

Otro punto importante del trabajo consistió en determinar las características que debe tener la toma de muestra en la planta y la estabilidad de la muestra en el tiempo que transcurre entre que es tomada, transportada y medida. Se concluyó que la toma de muestra debía hacerse en un recipiente que ya contuviera una cierta cantidad de solvente orgánico para que la ODA fuera estabilizada y permitiera el análisis una semana después.

Conclusiones: Se logró desarrollar un método tanto por HPLC como por LC-MS específico para la determinación del analito en matriz acuosa en presencia de otras aminas. Ambos métodos presentaron muy buenos límites de detección aunque con la técnica de LC-MS resultaron menores. Se encontraron las condiciones necesarias para efectuar la toma de muestra en planta y que la misma permanezca estabilizada hasta una semana después.