ESPECTROSCOPÍA DE FOTOFRAGMENTACIÓN LÁSER ULTRAVIOLETA DE DERIVADOS DE TRIAZINA Y HEPTAZINA CATIONIZADOS EN FASE GASEOSA

Resumen

Se estudió la espectroscopía de fotofragmentación láser ultravioleta (FLUV) en fase gaseosa, de melamina (M) protonada [M+H]⁺, de su complejo con agua [M+H]⁺_H₂O, y de ácido ciamelúrico (AC) acomplejado con H⁺/Na⁺, [AC+H]⁺/[AC+Na]⁺, para obtener información a nivel molecular de las propiedades electrónicas de derivados de triazina y heptazina. Las transiciones teóricas más probables para [AC+H]⁺ y [AC+Na]⁺ tienen carácter π->π* con transferencia de carga intramolecular desde los átomos de N periféricos del núcleo C₆N₇, hacia los átomos de C periféricos, el átomo de N central y los grupos OH sustituyentes. No se observan canales de pérdida de átomos de H/Na en los correspondientes espectros de masas de fotofragmentos. Los sistemas [M+H]⁺ y [M+H]⁺_H₂O tampoco evidencian generación de átomos de H como fotofragmentos, y la similitud de sus espectros de FLUV sugiere que una transición electrónica de carácter π->π* sobre [M+H]⁺ es principalmente responsable.