ESTUDIO DE REDES METALORGÁNICAS BASADAS EN IONES LANTANIDOS Y PORFIRINAS CON APLICACIÓN EN FOTOCATÁLISIS

Autores/as

  • Facundo Herrera
  • Rolando Caraballo
  • Galo Soler Illia
  • German Gomez
  • Mariana Hamer ICI,UNGS-CONICET

Resumen

Introducción. Las porfirinas y metaloporfirinas cumplen un papel importante en la naturaleza. Esto lleva a utilizar estas moléculas y derivados como bloques de construcción para la preparación de materiales porosos multifuncionales, entre ellos estructuras metalorgánicas basadas en porfirinas (MPF), que tienen aplicaciones potenciales en absorción molecular, captación de luz, catálisis heterogénea, detección y aplicaciones biomédicas, entre otras. En este trabajo informamos sobre una clase de MPF con estructura 3D que fueron obtenidas por medio de reacciones solvotérmicas entre la  tetra (4-carboxifenil) porfirina (H4TCPP) y diferentes fuentes de lantánidos que producen una familia isoestructural de compuestos: [Ln2(DMF)(TCPP)1.5] para Ln= La, Er, Y, Tb, Sm y Eu. Además, se describen las propiedades fotoluminiscentes de los materiales sintetizados y el rendimiento fotocatalítico bajo la exposición a la luz solar. Estos resultados son prometedores para el diseño de nuevos dispositivos fotoactivos aplicados en la remediación de aguas. Resultados y Conclusiones. Se obtuvieron estructuras tridimencionales en forma de pequeños cristales color marrón. Estos Ln-TCPP MPF se caracterizaron mediante espectroscopia FTIR, espectroscopia Raman, difracción de rayos X en polvo (XDR) y microscopía electrónica de barrido (SEM) y análisis termogravimétrico (TGA). La familia de compuestos resultó ser isoestructural con la descripta anteriormente de C75H46N7Nd2O14Pt1.51. Para estudiar la actividad fotocatalítica de los Ln-MPFs en medio acuoso, se utilizó azul de metileno (MB) como contaminante orgánico. El orden de degradación de MB fue Er < Ga < YB < Y < Eu < Sm, obteniendo con el Sn-MPF más del 55 % de degradación en 40 min.

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Publicado

2023-04-05

Número

Sección

Química Inorgánica: Compuestos Covalentes, de Coordinación y Organometálicos