ESTUDIO ESPECTROSCÓPICO Y ESTRUCTURAL DEL TAUTÓMERO ENOL DE UNA NUEVA 1,3-PROPANODIONA DIARIL SUSTITUIDA

Resumen

Dentro de la familia de los compuestos β-dicarbonílicos se encuentran las β-dicetonas, que son compuestos con propiedades químicas distintivas debido al tautomerismo ceto-enol que presentan. Las β-dicetonas son importantes en química orgánica, inorgánica y de coordinación, como también en la industria farmacéutica ya que se usan como precursores en la síntesis de compuestos heterocíclicos. Estos compuestos poseen una alta capacidad de formar compuestos de coordinación (principalmente con los metales de la primera serie de transición) gracias a la carga negativa del anión β-dicetonato. La presente β-dicetona, 1-(5-cloro-4-metil-2-hidroxifenil)-3-α-naftil-1,3-propanodiona, se obtiene después del reordenamiento de Baker-Venkataraman realizado sobre el éster obtenido a partir de la reacción del cloruro de ácido α-naftoico y 5-cloro-4-metil-o-hidroxiacetofenona.

El compuesto fue caracterizado usando herramientas espectroscópicas (RMN, IR, RAMAN, UV-Vis).